Benefício INSS

Pessoasssss,
Acreditem se quiser...Deficiente(Seja ele qual for) não tem direito a 13º.
Alguém acredita??
Pois é...sei que é um benefício,que não contribuimos com INSS,mas quer dizer que não temos Natal??
Nem presentes?? E nem ceia???
Poxa vida,se já é complicado sobreviver com R$510,00 nos meses normais,imaginem no Natal?!
Questiono isso pois duvido que Deputados e  Senadores não ganhem 13º...
Este Pais é baseado em diferenças salarias absurdas.
Infelizmente,teremos que aceitar esta condição.
Paciência!!!
Bjus

Estímulos na infância levam jovem com Síndrome de Down a fazer pós.

Hoje lendo a Globo.Com,avistei uma notícia que me fez acreditar mais, que tudo é possivel,com dedicação e esporço!!

Pais apostaram em exercícios e na inclusão em escolas comuns.
Hoje, aos 29 anos, Ana Carolina Fruit conquistou independência financeira.

Estímulos físicos, motores e neurológicos feitos pelos pais durante a infância da portadora de síndrome de down Ana Carolina Fruit, de Joinville, em Santa Catarina, foram decisivos para determinar o futuro da garota. Hoje, aos 29 anos, a jovem tem pós-graduação, que completou no ano passado, trabalha em uma multinacional e conquistou a independência financeira.Apaixonada por crianças, a jovem se formou em pedagogia e depois se especializou em educação infantil. Desinteressou-se pelo trabalho na área após alguns estágios. “Tem que ter paciência, lidar com os pais, que parece o mais difícil”, afirmou. Na empresa em que trabalha, Ana Carolina já passou por várias áreas e agora está no setor comercial.Quem conversa com ela por telefone percebe uma ótima dicção e articulação perfeita entre palavras e ideias. A evolução intelectual foi fruto de intensos exercícios feitos pelos pais com a garota dos 6 aos 9 anos sob orientação médica.

 “Era uma programação bem intensa. Rastejava, engatinhava, corria. Tinha estímulo dos cinco sentidos. Dou graças a Deus”, afirmou Ana Carolina, que fazia ainda jazz e natação como atividades extracurriculares.A rotina, que incluía exercícios motores e lúdicos, era toda voltada ao desenvolvimento da filha, segundo a mãe da jovem, Gina Fruit, de 52 anos, que abandonou o trabalho como professora de educação física para cuidar da filha. “Era cansativo e desgastante. Às vezes, ela sofria, chorava, mas depois vimos o resultado”, disse Gina.

Questionada, Ana Carolina diz que as épocas da escola, que fez inteira em turmas comuns, da faculdade e da pós foram tranqüilas. “Nunca percebi preconceito. Tinha um relacionamento legal com meus colegas e professores”, afirmou. Atualmente, a jovem é independente e mora com os pais porque quer. “Ela ganha mais do que muito pai de família. Está feliz e realizada”, disse Gina.

Fonte: Site Globo.com

http://g1.globo.com/vestibular-e-educacao/noticia/2010/12/estimulos-na-infancia-levam-jovem-com-sindrome-de-down-fazer-pos.html

Dica Especial

Olá pessoal,
Encontrei uma tabela que fala um pouco sobre o tempo (em média) que a criança pode levar para desenvolver algumas atividades.
Mas cada criança tem seu tempo, uns tem mais dificuldades e outros menos dificuldades!
Lembre-se sempre: TODOS NÓS APRENDEMOS, o importante é respeitar seu tempo e seu limite,e o método pode variar....Quanto mais cedo o início da estimulação MELHOR.
Os primeiros 3 anos são essenciais no desenvolvimento humano e principalmente da criança com
Sd de Down..então NÃO PERCA TEMPO!!!!!
A seguir uma tabela desenvolvida pelo site http://www.sindromededown.net/

Ações	Média (Meses)	Extensão(Meses)
Sorrir	2	1,5 - 3
Rolar	6	2-12
Sentar	9	6-18
Arrastar	11	7-21
Engatinhar	13	8-25
Ficar de pé	10	10-32
Andar	20	12-45
Falar (palavras)	14	9-30
Falar (sentenças)	24	18-46

Fonte: http://www.sindromededown.net

Minhas desculpas!!

Olá pessoas,
Faz tempo que não escrevo,na verdade eu andava meio sem ânimo pra internet.
Peço desculpas pra quem acompanha o blog.
Mas agora acho que vai fluir.
Estou preparando um texto sobre as atividades que a Isa completou em cada mês de idade.
Isso serve pra acompanhar a evolução dela.
Mas é claro,cada bebê é diferente e tudo tem seu tempo.
Então da próxima vez já vai estar pronto pra que possam ler.
Espero que gostem!
Uma ótima semana pra todos vocês...Bjinhusss

Dica - Prisão de Ventre

Olá, estes dia estava conversando com a tia Góia pois a Isa tem dificuldade em fazer Cocô. Ela faz 1 vez na semana,mesmo dando chá pra ela. Então a tia me comentou que o Actimel da Danone era bom. Comprei e fui dar pra Isa. Simplesmente ela adorou e no mesmo dia ela conseguiu ir aos pés. Uma beleza!!! E o melhor é que ele é bem líquido que dá pra colocar na mamadeira. Vale apena experimentar! Fica ai a dica pessoal!!

Bjusss

O famoso preconceito

Sabe ouvi a poucos dias que ainda existem pessoas que consideram crianças especiais como "doentinhas"...
Sei que certamente estas pessoas são pobres de espírito,mas infelizmente ainda vivemos em uma sociedade preconceituosa. Então gostaria de trazer a informação as pessoas que se referem aos Downs como "doentinhos"...Eles podem sim apresentar algum problema de saúde que é oque define doença,mas que só isso é que permite o uso desta palavra. Pois eles podem se desenvolver ou não,como qualquer criança dita "normal". Gostaria de pedir para as pessoas que acompanham o Blog,pra divulgar oque é síndrome de Down e como está diferença genética não interfere em nada no convívio com a sociedade.
Agradeço a todos que puderem contribuir para que as crianças e jovens de hoje se tornem menos preconceituosos no amanhã.
Um beijo...

Sindrome de Down - Oque ocorre??

Segundo a Genética, é a presença de um cromossomo extra no par 21. Este cromossomo provém de um erro na divisão do material genético no início da formação do bebê. Este erro na divisão é o suficiente para modificar definitivamente o desenvolvimento embrionário do bebê. A forma genética da trissomia não tem valor no prognóstico, nem determina o aspecto físico mais ou menos pronunciado, nem uma maior ou menor eficiência intelectual. É importante ter claro que NÃO existem graus de Síndrome de Down e que as diferenças de desenvolvimento decorrem das características individuais (herança genética, educação, meio ambiente etc.)
Na maioria das vezes, a trissomia resulta de um acidente na divisão celular que não se repetirá. Em cerca de 95% dos casos a pessoa com Síndrome de Down apresenta 47 cromossomos em todas as suas células. Essa é a chamada trissomia 21 simples ou padrão. Cerca de 2% das pessoas com Síndrome de Down apresentam uma mistura de células normais (46 cromossomos) e de células trissômicas (47 cromossomos). Esta condição é denominada "mosaicismo" e é considerada como o resultado de um erro em uma das primeiras divisões celulares. Os outros 3% das pessoas com Síndrome de Down apresentam o material cromossômico disposto de forma diferente, isto é, o cromossomo 21 extra encontra-se aderido a um outro cromossomo, geralmente o 14. Este fenômeno recebe o nome de "translocação". É importante descobrir se uma criança tem Síndrome de Down por translocação, pois em aproximadamente um terço dos casos um dos pais é "portador'. Embora este pai e esta mãe sejam perfeitamente normais tanto física quanto mentalmente, pode haver um risco maior de terem filhos com Síndrome de Down. Estes pais necessitam de um aconselhamento genético específico.


Fonte: FSDOWN

Quando tudo começou

Bem,meu maior sonho era ser mãe,e no dia 16.04.09 nasceu Isabelle,prematura de 8 meses.
Não sabíamos que Isa seria Down. Foi nos informado somente após o nascimento.
No inicio um susto,pois tudo seria novidade,mas ao mesmo tempo nada mudou pra mim.
Tinha em pensamento que isso não faria diferença,e não fez.
Amei Isa desde o primeiro momento.
Sofri pois ela ficou na UTI Neo 7 dias,mas correu tudo bem.
E agradeço a Deus,pois Isabelle não nasceu com nenhum problema cardíaco,um alivio imenso.
Mas confesso que minhas duvidas estavam me consumindo,pois eu nada sabia sobre síndrome de Down.
Foi ai que começou minha busca por informações e orientações.
Fui procurar na Internet e foi bem explicativo embora muito formal,pois as informações pareciam bem técnicas e bem amplas.
Conheci então Karina,mãe de Arthur ,através da tia Mary.
Karina tem uma luz linda,e foi me passando algumas informações sobre tudo que ela viveu
e vive com Arthur.
Arthur é lindo,amado e seu desenvolvimento é normal.
A Isabelle hoje  frequenta,Fisioterapia,Fonoaudiologa e Estimulação precoce.E as profissionais que acompanham a Isa dizem que ela esta com desenvolvimento normal.
Isso sem duvida é maravilhoso e gratificante.
Mas tenho certeza que alem da ajuda profissional,oque faz minha filha ser bem desenvolvida e esperta, é simplesmente o amor que ela recebe de todos que a conhecem.
Tenho certeza que Isabelle é muito amada,pela família,dindos,amigos,conhecidos e principalmente
por mim e meu marido.  
Nosso amor por ela é IMENSO,e isso faz toda a diferença para que a Isa seja uma criança
perfeita e normal!
E sempre faremos o possível para que ela se sinta assim.
Pois o amor pode tudo!!!