Amor e Diferenças

A cada dia que passa, percebo que ainda temos muito que aprender sobre diferenças, deficiências e sobre a vida!
Todos somos diferentes, isso é fato!
E a Síndrome de Down é apenas uma condição genética.
Não é doença!
Não é incapacidade!
Pra mim significa que a dedicação, a atenção e o estímulo tem que ser com mais paciência,com mais tempo e com persistência.
Ainda vivemos em uma sociedade preconceituosa.
Mas se cada um que acredita na diferença como um fator comum, ensinar seu filho, sobrinho, enteado e ou amigos que a diferença é NORMAL, que cada criança tem seu tempo pra tudo, e que você mesmo pode ajudar muito no desenvolvimento destas crianças...estaremos sim construindo um mundo melhor.
Eu quero isso pra minha filha!
Eu quero isso pra todas as mães especiais.
Pois "O Amor Não conta Cromossomo".







sábado, 11 de setembro de 2010

Dica - Prisão de Ventre

Olá, estes dia estava conversando com a tia Góia pois a Isa tem dificuldade em fazer Cocô. Ela faz 1 vez na semana,mesmo dando chá pra ela. Então a tia me comentou que o Actimel da Danone era bom. Comprei e fui dar pra Isa. Simplesmente ela adorou e no mesmo dia ela conseguiu ir aos pés. Uma beleza!!! E o melhor é que ele é bem líquido que dá pra colocar na mamadeira. Vale apena experimentar! Fica ai a dica pessoal!!
Bjusss

terça-feira, 7 de setembro de 2010

O famoso preconceito

Sabe ouvi a poucos dias que ainda existem pessoas que consideram crianças especiais como "doentinhas"...
Sei que certamente estas pessoas são pobres de espírito,mas infelizmente ainda vivemos em uma sociedade preconceituosa. Então gostaria de trazer a informação as pessoas que se referem aos Downs como "doentinhos"...Eles podem sim apresentar algum problema de saúde que é oque define doença,mas que só isso é que permite o uso desta palavra. Pois eles podem se desenvolver ou não,como qualquer criança dita "normal". Gostaria de pedir para as pessoas que acompanham o Blog,pra divulgar oque é síndrome de Down e como está diferença genética não interfere em nada no convívio com a sociedade.
Agradeço a todos que puderem contribuir para que as crianças e jovens de hoje se tornem menos preconceituosos no amanhã.
Um beijo...

quinta-feira, 2 de setembro de 2010

Sindrome de Down - Oque ocorre??

Segundo a Genética, é a presença de um cromossomo extra no par 21. Este cromossomo provém de um erro na divisão do material genético no início da formação do bebê. Este erro na divisão é o suficiente para modificar definitivamente o desenvolvimento embrionário do bebê. A forma genética da trissomia não tem valor no prognóstico, nem determina o aspecto físico mais ou menos pronunciado, nem uma maior ou menor eficiência intelectual. É importante ter claro que NÃO existem graus de Síndrome de Down e que as diferenças de desenvolvimento decorrem das características individuais (herança genética, educação, meio ambiente etc.)
Na maioria das vezes, a trissomia resulta de um acidente na divisão celular que não se repetirá. Em cerca de 95% dos casos a pessoa com Síndrome de Down apresenta 47 cromossomos em todas as suas células. Essa é a chamada trissomia 21 simples ou padrão. Cerca de 2% das pessoas com Síndrome de Down apresentam uma mistura de células normais (46 cromossomos) e de células trissômicas (47 cromossomos). Esta condição é denominada "mosaicismo" e é considerada como o resultado de um erro em uma das primeiras divisões celulares. Os outros 3% das pessoas com Síndrome de Down apresentam o material cromossômico disposto de forma diferente, isto é, o cromossomo 21 extra encontra-se aderido a um outro cromossomo, geralmente o 14. Este fenômeno recebe o nome de "translocação". É importante descobrir se uma criança tem Síndrome de Down por translocação, pois em aproximadamente um terço dos casos um dos pais é "portador'. Embora este pai e esta mãe sejam perfeitamente normais tanto física quanto mentalmente, pode haver um risco maior de terem filhos com Síndrome de Down. Estes pais necessitam de um aconselhamento genético específico.


Fonte: FSDOWN

quarta-feira, 1 de setembro de 2010

Quando tudo começou

Bem,meu maior sonho era ser mãe,e no dia 16.04.09 nasceu Isabelle,prematura de 8 meses.
Não sabíamos que Isa seria Down. Foi nos informado somente após o nascimento.
No inicio um susto,pois tudo seria novidade,mas ao mesmo tempo nada mudou pra mim.
Tinha em pensamento que isso não faria diferença,e não fez.
Amei Isa desde o primeiro momento.
Sofri pois ela ficou na UTI Neo 7 dias,mas correu tudo bem.
E agradeço a Deus,pois Isabelle não nasceu com nenhum problema cardíaco,um alivio imenso.
Mas confesso que minhas duvidas estavam me consumindo,pois eu nada sabia sobre síndrome de Down.
Foi ai que começou minha busca por informações e orientações.
Fui procurar na Internet e foi bem explicativo embora muito formal,pois as informações pareciam bem técnicas e bem amplas.
Conheci então Karina,mãe de Arthur ,através da tia Mary.
Karina tem uma luz linda,e foi me passando algumas informações sobre tudo que ela viveu
e vive com Arthur.
Arthur é lindo,amado e seu desenvolvimento é normal.
A Isabelle hoje  frequenta,Fisioterapia,Fonoaudiologa e Estimulação precoce.E as profissionais que acompanham a Isa dizem que ela esta com desenvolvimento normal.
Isso sem duvida é maravilhoso e gratificante.
Mas tenho certeza que alem da ajuda profissional,oque faz minha filha ser bem desenvolvida e esperta, é simplesmente o amor que ela recebe de todos que a conhecem.
Tenho certeza que Isabelle é muito amada,pela família,dindos,amigos,conhecidos e principalmente
por mim e meu marido.  
Nosso amor por ela é IMENSO,e isso faz toda a diferença para que a Isa seja uma criança
perfeita e normal!
E sempre faremos o possível para que ela se sinta assim.
Pois o amor pode tudo!!!