Doação de Medula Óssea - Doe!!!

Queridos,
Sabemos que um dos fatores que a baixa imunidade traz para nossos Down's é  o risco maior de ter Leucemia. 
Não e determinante,mas pode ocorrer com frequência em pessoas com Síndrome de Down.
E muitas vezes não temos a informação de como é  fácil e simples ser doador de medula.
Vamos nos conscientizar!!
Vamos repensar nossos valores e quem sabe ajudar a salvar vidas!
Doe!!!!
As chances de encontrar uma medula óssea compatível para um paciente são raras - podem chegar a uma em cem mil! Por isso, ao se tornar um doador, você está ajudando a diminuir essa distância.
Qualquer pessoa com idade entre 18 e 55 anos e boa saúde poderá doar medula óssea. Ela é retirada do interior dos ossos da bacia, através de punções, e se recompõe em apenas 15 dias.
Todos os dados são organizados nos Registros de Doadores de Medula Óssea, cuja função é cadastrar pessoas dispostas a doar. Quando um paciente necessita de transplante, esse cadastro é consultado. 
Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer a doação.
O processo de doação é muito simples. Será retirada por sua veia uma pequena quantidade de sangue (10 ml) e preenchida uma ficha com informações pessoais.
Seu sangue será tipado por exame de histocompatibilidade (HLA), que é um teste de laboratório para identificar suas características genéticas que podem influenciar no transplante. Seu tipo de HLA será incluído no cadastro. Quando aparecer um paciente, sua compatibilidade será verificada. Se você for compatível com o paciente, outros exames de sangue serão necessários. Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para decidir quanto à doação. Seu atual estado de saúde será então avaliado.
A doação é um procedimento que se faz em centro cirúrgico, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação por um mínimo de 24 horas. Nos primeiros três dias após a doação, pode haver desconforto localizado, de leve a moderado, que pode ser amenizado com o uso de analgésicos e medidas simples. 
Normalmente, os doadores retornam às suas atividades habituais depois da primeira semana.

Luto - Ana Luisa

Hoje quero dedicar este blog,pra homenagear um lindo anjo que nos deixou!
Ana Luisa Barbieri
Meu coração de mãe chora!
Acompanhei a luta da Mariana,mãe da Aninha e sofria e vibrava com cada noticia.
Mas hoje apos ter sido confirmada morte cerebral,seu coraçãozinho parou!
Aninha foi morar com papai do céu!
Nossos mais sinceros sentimento a toda família da Ana Luisa!
Descanse em paz,no colo do senhor!!!

Dia Internacional da Síndrome de Down

Neste dia 21/03 a Escola Cesi Viamópolis estará enviando a seus alunos um folder 

que fiz com muito carinho pra divulgar este dia tão especial!

Faça você também a diferença!!!

E pra compartilhar com vocês,segue o modelo que 

chegará para os colegas da Isabelle.

PS: Tem uma frase que não há separação de palavras!

Desculpem o erro!!

E Chegou o GRANDE dia...

Chegou "O Dia"...

21/03 Dia Internacional da Síndrome de Down

A Síndrome do Amor!!!

O dia que só existe pra reafirmar para nós familiares,que todos nossos dias não teriam a mesma graça sem nossos anjinhos!!

Então hoje dedico o meu dia pra vocês anjos Especiais...

Viva as Diferenças!!!

Amanhã - Dia mais que Especial!!

Queridos Leitores,
Amanhã será um dia muito importante para nós pais,amigos e familiares que temos ao nosso
lado pessoinhas tão amadas!!

21/03 Dia Internacional da Síndrome de Down
Viva a Inclusão!!
Viva as Diferenças!!
Comemore você também!

Ps:Amanhã post especial!

Exame de sangue que detecta síndrome de Down chega ao país

Laboratórios brasileiros começam a oferecer um exame de sangue para gestantes que detecta problemas cromossômicos no feto a partir da nona semana de gravidez.

O teste é colhido no consultório como um exame de sangue comum e vai para os EUA, onde é feita a análise do material genético do feto que fica circulando no sangue da mãe durante a gestação.

A versão mais completa é eficaz para detectar as síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter e triplo X e custa R$ 3.500 no IPGO (Instituto Paulista de Ginecologia e Obstetrícia), em São Paulo.

Nos próximos meses, o laboratório do hospital Albert Einstein e o Fleury também vão comercializar exames similares, que já estão disponíveis no mercado americano há pouco mais de um ano.

Hoje, o diagnóstico dessas síndromes congênitas é feito por meio do ultrassom e do exame do líquido amniótico ou da biópsia do vilo corial, em que é retirada uma amostra da placenta.

Esses testes são invasivos e trazem um risco de até 1% de abortamento.

Além de não aumentar o risco de complicações na gravidez, o novo teste pode ser feito antes dos tradicionais, indicados, em geral, a partir do início do quarto mês de gestação. O resultado fica pronto em cerca de 15 dias. Segundo o ginecologista Arnaldo Cambiaghi, diretor do IPGO, nenhuma amostra de sangue foi enviada para análise ainda.

O obstetra Eduardo Cordioli, coordenador-médico da maternidade do hospital Albert Einstein, lembra que, se o resultado do teste de sangue for positivo, o diagnóstico deve ser confirmado por meio da biópsia do vilo corial.

"O novo teste vai reduzir o número de biópsias feitas de forma desnecessária. Mas é preciso confirmar os resultados positivos."

ABORTOS

O problema é o que fazer diante de um resultado positivo. O aumento no número de

abortos foi uma preocupação de grupos da sociedade civil na Europa e nos EUA após a aprovação desse tipo de teste nesses mercados.

No Brasil, o aborto é proibido a não ser em caso de anencefalia, violência sexual ou risco de vida para a gestante, mas estima-se que mais de 1 milhão de mulheres o pratiquem por ano."Por um lado, o exame vai tranquilizar a grande maioria que não vai ter problemas. Por outro, permite que os pais se preparem caso vão receber uma criança com alguma anomalia cromossômica", afirma Cambiaghi.

Entre as síndromes detectadas pelo exame, a de Edwards e a de Patau são praticamente incompatíveis com a vida, de acordo com Artur Dzik, diretor científico da Sociedade Brasileira de Reprodução Humana.

Para ele, a entrada do teste no país não deve aumentar o número de abortos porque o acesso ao exame de preço alto será restrito e porque as mulheres que vão procurá-lo já teriam indicação para realizar os testes tradicionais. "Isso vai fazer parte do pré-natal de alto risco, para mulheres com mais de 38 anos."

No caso das síndromes de Patau e Edwards, afirma Cordioli, do Einstein, é possível pedir uma autorização judicial para realizar o aborto. "Mas cada caso é analisado separadamente."

Para síndrome de Down, anormalidade cromossômica mais comum, esse tipo de autorização não pode ser pedida, porque o problema não é incompatível com a vida.

Volnei Garrafa, professor titular de bioética da UnB (Universidade de Brasília), diz que a oferta de um teste como esse e as questões morais ligadas a ele deveriam passar por uma discussão ampla, em um conselho de bioética e no Congresso.

"Para interromper a gravidez, os pais teriam de pedir liminares. Como o Legislativo não faz as leis, o Judiciário acaba fazendo, o que é uma distorção da democracia."

Fonte.Folha de São Paulo

http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/1218950-exame-de-sangue-que-detecta-sindrome-de-down-chega-ao-pais.shtml

Agradecimento aos 5000 Acessos...

Oiii queridos(as) Leitores(as)...

Quero agradecer de coração o carinho e os mais de 5000 acessos!!!

Estou muito Feliz em poder divulgar e esclarecer informações sobre a Síndrome de Down!!

E pra comemorar segue mais uma fotinho da Isabelle.

E quero aproveitar e desejar um FELIZ 2013 

pra todos vocês!!

Muita saúde,paz,amor,sucesso e realizações.

Que seja um ano de 

MENOS preconceito 

e de MAIS inclusão!!!