Dia do Educador Especial

Quero agradecer imensamente por encontrar pessoas neste inicio de caminhada,comprometidas
e fazendo com amor sua profissão!
Obrigada Patricia e Caroline. 
Que façam sempre a diferença na vida das crianças e da família por onde passarem.
Beijos no coração das duas.

Síndrome de Down

A Inclusão acontecendo...

Olá queridos leitores,
Ontem tivemos um dia muito especial.
A comemoração do dia da Síndrome de Down, foi bem agitada por aqui.
A escola na qual a Isabelle pertence, programou atividade sobre este dia para todas as turmas.
E foi muito importante pois estamos batalhando muito para que haja realmente a inclusão.
Eles aprenderam oque é a Síndrome de Down e também deram seus relatos.
Muitas crianças já entendem e até questionam as diferenças. E ai que entra o papel dos pais, escola, colegas e envolvidos nesta causa. A informação correta e verdadeira é a que vai dar todo apoio para que a inclusão aconteça.
Eu acredito que estamos construindo um mundo melhor!!!
Então quero dar os Parabéns a Escola e a todas as professoras envolvidas nesta luta, acreditando que "Ser Diferente é Normal".
Beijos nossos com muito carinho.

21 de Março - Dia Internacional da Síndrome de Down

Bom diaaaaa gente,
Ontem me envolvi com o dia Especial e acabei esquecendo de prestigiar nossos amores especiais demais!
Um GRANDE e FELIZ dia para todos estes anjinhos que tornam nossa vida mais colorida e alegre.
Obrigada a todos por mais um ano juntos!!!

Tati - A Colega Sindrome de Down

Acredito que poucos sabem que o Mauricio de Souza desenha crianças Especiais!
Pois bem, a Tati é a coleguinha simpática que tem Sindrome de Down.
Ela vem para mostrar que as diferenças existem, mas que também toda e qualquer criança é diferente.
A Sindrome de Down não é uma doença!
É uma condição genética, que ocorre independente de raça, cor, religião ou situação econônica!
Ensine seu filho a tratar todos com igualdade e respeito.
Prepare ele para um futuro melhor!
Tati é só mais uma criança neste mundo!
Assim como a Isabelle.

Beijos e Boa reflexão a todos.

Portador? NÃO. Síndrome de Down? SIM

Sabem que faz tempo que ouço que a Isa é portadora de Síndrome de Down.
Isso sempre me incomodou.
Ela não porta nada...
Ela tem Sindrome de Down, só isso!
E hoje lendo o post da Renata Peixoto, mãe da lindona da Rafa, me deu um alívio...pois não estou tão biruta quanto pensei que poderia estar.
Então abrace esta causa.
#diznaoaoportador

10 Coisas que não se deve falar para uma mãe Especial...

Muitas pessoas ainda se sentem constrangidas na presença de pessoas deficientes, mesmo de crianças especiais com suas mães. Em virtude disso, elas ficam sem saber como agir ou o que dizer.

Se você não quiser causar embaraço ou mágoa, evite dizer à mãe da criança coisas como:

1. "Coitadinho"

Nenhuma mãe quer que as pessoas sintam pena de seu filho especial. Ela quer que elas sintam carinho por ele, consideração.

2. "A 'doença' do seu filho"

Cuide bem com os termos que usar.Deficiência, esse é o termo correto. Usa-se, também, o termo Necessidades Especiais ou Criança Especial, jamais doente. A não ser que a criança esteja gripada, com problemas cardíacos, respiratórios ou com outra doença qualquer.

3. "Sinto muito"

Não precisa sentir muito. Muitas mães são gratas pelos filhos especiais que têm, e não precisam que alguém lamente por elas. Para muitas é um período de aprendizado e crescimento.

4. "Eu não saberia lidar com uma situação dessas"

Ainda que você queira demonstrar sua grande admiração pela garra dessa mãe, não diga isso. Saiba que se você tivesse um filho especial, você saberia lidar com ele, sim. Toda mãe tem potencial para dar tudo de si para melhorar a vida do seu filho.

5. "Ele parece tão normal"

As mães de pessoas com Síndrome de Down ou outra deficiência têm que lidar com os conceitos "normal" e "diferente" o tempo todo. Na verdade, na maioria das vezes são os outros que as lembram disso. No dia a dia é bem comum elas se esquecerem de que há diferença entre seus filhos.

Ao mesmo tempo, elas têm ciência das características físicas, motoras e intelectuais deles. Elas não querem que eles pareçam "normais", elas só querem que eles sejam felizes do seu próprio jeito. Se pensarmos melhor, como definir o que é normal ou não?

6. "Nem percebi que ele tinha 'alguma coisa'"

Você não precisa disfarçar. A maioria das mães não se ofende quando as pessoas percebem a deficiência do seu filho. Mas pode se ofender se elas mentem não terem percebido.

7. "Por que ele nasceu assim? De quem ele herdou a deficiência?"

É um campo perigoso de invadir. Muitas deficiências, em especial a Síndrome de Down, acontecem por acidente genético. Isso significa que qualquer casal poderá ter um filho deficiente. E ainda que houvesse uma herança genética, que diferença isso faz? É um assunto que poderá trazer à tona culpas das quais o pai ou a mãe estão tentando se livrar.

8. Usar a palavra com "R" (retard...) em qualquer circunstância

Para ofendê-la, você não precisará usar esse termo para se referir ao filho dela, basta usá-lo para se referir a qualquer pessoa, deficiente ou não. É um adjetivo bastante ofensivo para quem tem um filho com necessidades especiais. Jamais o use na frente dela. Na verdade, seria melhor se você o eliminasse do seu vocabulário.

9. "Você vai arriscar outro filho?"

Eu ouvi isso muitas vezes, quando dizia que gostaria de ter mais filhos. Um médico geneticista chegou ao cúmulo de me dizer que eu "não deveria" ter outro filho, pois haveria tanto por cento de chance de ele nascer com Síndrome de Down também. Eu questionei: "E daí? Vou amá-lo do mesmo jeito!" Ele disse com todas as letras que os médicos não querem mais crianças assim no mundo. Foi algo chocante de se ouvir.

Bom, eu tive mais dois filhos ditos "normais", que foram uma bênção na vida do meu garotinho especial, e na minha.

10. Nada

Não dizer coisa alguma ou não fazer perguntas soa como se a presença da criança não fizesse qualquer diferença, como se ela fosse invisível. Aposto que nenhuma mãe se ofenderia com perguntas educadas ou comentários gentis sobre seu filho. Então, encontre algo positivo para falar e tudo estará bem.

Um conselho é simples

Aja naturalmente. Sorria para a criança e sua mãe, pergunte seu nome. Olhe para a criança. Não tente desviar o olhar. É muito estranho ver uma pessoa se esforçando para não olhar para seu filho. Por outro lado, pior ainda é ver uma pessoa olhando-o fixamente, como se nunca tivesse visto uma pessoa deficiente antes. Tudo o que é feito naturalmente e de boa vontade tende a funcionar bem.

Fonte: www.familia.com.br